ปรึกษาฟรี
brand
ปรึกษาฟรี
In-house Training

In-house Training

หลักสูตรฝึกอบรมภายในองค์กรที่ออกแบบเฉพาะตามความต้องการของคุณ

  1. home
  2. In-house Training
  3. การจัดทำแผนการควบคุม Control Plan
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR GROWTH
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR SUCCESS
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR PROFITABILITY

We are the Training Institute that is committed to providing knowledges and potentials for people development

In-house Training

การจัดทำแผนการควบคุม Control Plan

  • wisadmin
  • 27 ส.ค. 2568
  • 18 ครั้ง
no-pic
no-pic
no-pic
no-pic
no-pic
no-pic

หลักการและเหตุผล

       การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า เป็นกระบวนการหนึ่งในระบบบริหาร เพื่อให้ทุกองค์กรการศึกษา และออกแบบวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าก่อนการผลิตจริง ดังนั้นทีมงานผู้รับผิดชอบจึงจำเป็นต้องมีความรู้และความเข้าใจในการดำเนินงานที่ถูกต้อง เพื่อให้สามารถสามารถวางแผนคุณภาพล่วงหน้าได้อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้นทางสถาบัน Wisdom Max Center ได้มีการพัฒนาหลักสูตรนี้ขึ้นมาเพื่อฝึกอบรมให้ความรู้ในการวางแผนผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าและการพัฒนาแผนควบคุม สำหรับใช้ควบคุมกระบวนการผลิตสินค้าให้มีคุณภาพ

 

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

  1. เพื่อให้มีทักษะในการออกแบบ แผนควบคุม (Control Plan) ทั้งสำหรับการควบคุมในช่วงทดลองผลิต   (Pre – Luanch)
  2. เพื่อให้มีความรู้ความเข้าใจหลักการเตรียมการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์
  3. เพื่อให้มีความเข้าใจในขั้นตอนในการจัดทำแผนควบคุมตั้งแต่ขั้นตอน Prototype, Pre-launch  และ Production
  4. เพื่อให้ทราบถึงแนวทางในการนำ Control Plan ไปประยุกต์ใช้ได้อย่างประสิทธิภาพ
  5. เพื่อให้ผู้เข้ารับการอบรมมีความรู้ ความเข้าใจ ในเครื่องมือและ เทคนิคการควบคุมคุณภาพ

 

หัวข้อการเรียนรู้

       วันแรก

  1. ความเข้าใจพื้นฐานและวัตถุประสงค์ของการควบคุมคุณภาพ
  2. ขั้นตอนการวางแผนคุณภาพล่วงหน้า(ในการเตรียมผลิตภัณฑ์ใหม่) และเอกสารที่จะต้องดำเนินการจัดทำ ในขั้นตอนต่างๆ
  3. แนวทางของการประยุกต์ใช้เทคนิค APQP กับการเตรียมการผลิตภัณฑ์ใหม่สาหรับข้อกำหนดลูกค้า
  4. แผนควบคุม(Control Plan) คืออะไร
  5. ประเภทของแผนควบคุม(Control Plan)

      วันที่สอง

  1. เทคนิคการจัดทำและประยุกต์ใช้แผนควบคุม (Control Plan)
  2. แนวคิดและขั้นตอนในการทำให้ของเสียเป็นศูนย์
  3. การสร้างแผนการควบคุมคุณภาพ (Control plan)
  • การควบคุมคุณภาพในกระบวนการตรวจรับวัตถุดิบ
  • การควบคุมคุณภาพในคลังวัตถุดิบ & คลังสินค้า
  • การควบคุมคุณภาพในกระบวนการผลิต
  • การควบคุมคุณภาพในสินค้าสำเร็จรูป
  1. การชักตัวอย่างเพื่อการยอมรับ

รูปแบบการสัมมนา

          ♦ การบรรยาย               50 %

          ♦ การทากิจกรรม           50 %

หลักสูตรเหมาะสำหรับ :   หัวหน้างาน, พนักงาน, และผู้ที่สนใจทั่วไป

ระยะเวลาในการอบรม :    2 วัน ( 09.00 – 16.00 น. )

หลักสูตรที่เกี่ยวข้อง

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)
ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)

ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)

ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)
ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)

ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)

ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)
ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร

ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร

ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร Carbon Neutrality Management and Energy Saving within the Organization
ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)

ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)

ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)
ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้

ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้

ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้ (ISO 9001 : 2015 Requirements and Implementation)

สนใจหลักสูตรนี้?

กรอกข้อมูลเพื่อขอรับคำปรึกษาและใบเสนอราคา

รูปแบบการฝึกอบรมที่ต้องการ

ช่วงเวลาที่ต้องการฝึกอบรม

ระดับของพนักงานที่เข้าอบรม

งบประมาณการฝึกอบรมต่อวัน