ปรึกษาฟรี
brand
ปรึกษาฟรี
In-house Training

In-house Training

หลักสูตรฝึกอบรมภายในองค์กรที่ออกแบบเฉพาะตามความต้องการของคุณ

  1. home
  2. In-house Training
  3. การตรวจติดตามภายในระบบ ISO 9001:2015 Internal Quality Audit ISO 9001:2015
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR GROWTH
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR SUCCESS
WISDOM MAX CENTER | CREATE YOUR WISDOM FOR PROFITABILITY

We are the Training Institute that is committed to providing knowledges and potentials for people development

In-house Training

การตรวจติดตามภายในระบบ ISO 9001:2015 Internal Quality Audit ISO 9001:2015

  • wisadmin
  • 12 ก.ย. 2568
  • 16 ครั้ง

การตรวจติดตามภายในระบบ ISO 9001:2015

(Internal Quality Audit ISO 9001:2015)

หลักการและเหตุผล

       ผู้ตรวจติดตามภายใน คือบุคลากรที่ทำหน้าที่ ในการตรวจสอบ ทบทวนระบบ พร้อมทำการแนะนำสิ่งที่ควรปฏิบัติเพื่อให้องค์กร บรรลุวัตถุประสงค์คุณภาพ จึงนับว่าผู้ตรวจติดตามภายใน นั้นเป็นบุคลากรที่สำคัญอย่างยิ่งในองค์กรในการพัฒนา ปรับปรุงระบบให้เกิด ประสิทธิภาพและประสิทธิผลตามกรอบนโยบาย

 

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

  1. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจถึงความหมายของการตรวจติดตามภายใน และคุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามภายใน
  2. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจถึงการวางแผนในการตรวจติดตาม เพื่อใช้ในการจัดทาโปรแกรมสำหรับการตรวจติดตามภายใน
  3. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจถึงการเตรียมการในการตรวจติดตามภายใน เพื่อใช้ในการจัดทำรายการการตรวจติดตาม ( Check list )
  4. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจถึงเทคนิคในการตรวจประเมิน เพื่อใช้ในการตั้งคาถาม , สัมภาษณ์ , การสุ่มตัวอย่างและการรวบรวมหลักฐานในการ  ตรวจประเมิน
  5. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถ เขียนใบร้องขอให้มีการแก้ไข (CARs) ที่แสดงถึงข้อเท็จจริงและเป็นประโยชน์กับผู้ถูกตรวจประเมิน
  6. เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถเขียนรายงานผลการตรวจประเมิน เพื่อให้ผู้บริหารใช้ในการพัฒนาและปรับปรุงความมีประสิทธิภาพ และประสิทธิผลของระบบบริหารคุณภาพ

 

รายละเอียดของหลักสูตร

  • ความหมายของการตรวจประเมิน
  • ข้อกำหนดที่เกี่ยวกับการตรวจประเมิน
  • การวางแผนการตรวจประเมิน

                      -  Workshop 1

  • วิธีการตรวจประเมินแบบ Process Approach

                     -  Workshop 2

  • วิธีการตรวจติดตามภายใน และการตั้งคาถาม
  • การรายงานผลการตรวจติดตามภายใน และการติดตามผลการแก้ไข
  • การเขียนใบ CAR และการพิจารณาความสอดคล้องจากเหตุการณ์ที่กาหนดให้

                    -  Workshop 3

  • ถาม-ตอบ และทำแบบทดสอบ

หมายเหตุ เนื้อหาหลักสูตรสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามความเหมาะสม

 

 

วิธีการเรียนรู้

  • หลักสูตรนี้เน้นให้ผู้เข้าเรียนได้เข้าใจและได้ทดลองปฏิบัติจริง

 

หลักสูตรเหมาะสำหรับ

  • ผู้บริหาร , QMR, คณะทางาน ISO , และผู้สนใจทั่วไป

หลักสูตรที่เกี่ยวข้อง

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)

ISO 14971:2019 การบริหารความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ (Risk Management for Medical Devices)
ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)

ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)

ISO13485 : 2016 ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ (Medical Devices Requirements)
ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)

ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)

ISO13485 : 2016 การตรวจติดตามภายใน (Medical Devices Internal Audit)
ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร

ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร

ความเป็นกลางทางคาร์บอนและอนุรักษ์พลังงานภายในองค์กร Carbon Neutrality Management and Energy Saving within the Organization
ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)

ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)

ข้อกำหนด ISO 14064-1:2018 มาตรฐานการจัดการคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (ก๊าซเรือนกระจก)
ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้

ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้

ข้อกำหนด ISO 9001:2015 และการนำไปใช้ (ISO 9001 : 2015 Requirements and Implementation)

สนใจหลักสูตรนี้?

กรอกข้อมูลเพื่อขอรับคำปรึกษาและใบเสนอราคา

รูปแบบการฝึกอบรมที่ต้องการ

ช่วงเวลาที่ต้องการฝึกอบรม

ระดับของพนักงานที่เข้าอบรม

งบประมาณการฝึกอบรมต่อวัน